采購包1：合同簽訂后**日內(nèi)將貨物安裝到采購人指定地點，并完成安裝調(diào)試及驗收交付使用。若因采購人原因造成項目延遲交貨或?qū)嵤瑫r間順延。

采購包2：合同簽訂后**日內(nèi)將貨物安裝到采購人指定地點，并完成安裝調(diào)試及驗收交付使用。若因采購人原因造成項目延遲交貨或?qū)嵤?，時間順延。

采購包3：合同簽訂后**日內(nèi)將貨物安裝到采購人指定地點，并完成安裝調(diào)試及驗收交付使用。若因采購人原因造成項目延遲交貨或?qū)嵤?，時間順延。

采購包4：合同簽訂后**日內(nèi)將貨物安裝到采購人指定地點，并完成安裝調(diào)試及驗收交付使用。若因采購人原因造成項目延遲交貨或?qū)嵤?，時間順延。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

采購包2：不接受聯(lián)合體投標

采購包3：不接受聯(lián)合體投標

采購包4：不接受聯(lián)合體投標

采購包1：

(1)投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》要求，具有并提供經(jīng)營所投產(chǎn)品有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。；(2)投標產(chǎn)品中為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，具有并提供產(chǎn)品的注冊/備案憑證。；(3)若投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的，投標人須具有產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(quán)（需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。。

采購包2：

(1)投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》要求，具有并提供經(jīng)營所投產(chǎn)品有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。；(2)投標產(chǎn)品中為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，具有并提供產(chǎn)品的注冊/備案憑證。。

采購包3：

(1)投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》要求，具有并提供經(jīng)營所投產(chǎn)品有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。；(2)投標產(chǎn)品中為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，具有并提供產(chǎn)品的注冊/備案憑證。；(3)若投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的，投標人須具有產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(quán)（需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。。

采購包4：

(1)投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》要求，具有并提供經(jīng)營所投產(chǎn)品有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。；(2)投標產(chǎn)品中為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，具有并提供產(chǎn)品的注冊/備案憑證。。