采購包1：自合同簽訂之日起**日

采購包2：自合同簽訂之日起**日

采購包3：自合同簽訂之日起**日

采購包4：自合同簽訂之日起**日

采購包5：自合同簽訂之日起**日

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

采購包2：不接受聯(lián)合體投標

采購包3：不接受聯(lián)合體投標

采購包4：不接受聯(lián)合體投標

采購包5：不接受聯(lián)合體投標

采購包1：

(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證影印件并進行電子簽章；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證影印件或有效備案表影印件影印件并進行電子簽章。（僅限醫(yī)療器械適用）。；(2)投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊影印件或備案憑證影印件影印件并進行電子簽章。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包2：

(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證影印件并進行電子簽章；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證影印件或有效備案表影印件影印件并進行電子簽章。（僅限醫(yī)療器械適用）。；(2)投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊影印件或備案憑證影印件影印件并進行電子簽章。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包3：

(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證影印件并進行電子簽章；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證影印件或有效備案表影印件影印件并進行電子簽章。（僅限醫(yī)療器械適用）。；(2)投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊影印件或備案憑證影印件影印件并進行電子簽章。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包4：

(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證影印件并進行電子簽章；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證影印件或有效備案表影印件影印件并進行電子簽章。（僅限醫(yī)療器械適用）。；(2)投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊影印件或備案憑證影印件影印件并進行電子簽章。（僅限醫(yī)療器械適用）；(3)針對包4：采購產品為高壓滅菌器，投標人須提供產品生產廠家有效期內國家市場監(jiān)督管理局頒發(fā)的壓力容器制造特種設備生產許可證。（提供相關有效證明材料影印件并進行電子簽章。）。

采購包5：

(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證影印件并進行電子簽章；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證影印件或有效備案表影印件影印件并進行電子簽章。（僅限醫(yī)療器械適用）。；(2)投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊影印件或備案憑證影印件影印件并進行電子簽章。（僅限醫(yī)療器械適用）；(3)針對包5：采購產品為脈動真空滅菌器，投標人須提供產品生產廠家有效期內國家市場監(jiān)督管理局頒發(fā)的壓力容器制造特種設備生產許可證。（提供相關有效證明材料影印件并進行電子簽章。）。