項目概況
新都區(qū)第三人民醫(yī)院****年第一批次醫(yī)療設(shè)備采購項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)(以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”)獲取招標(biāo)文件,并于 ****年**月**日 **時**分 (北京時間)前遞交投標(biāo)文件。
一、項目基本情況
項目編號:N****************
項目名稱:新都區(qū)第三人民醫(yī)院****年第一批次醫(yī)療設(shè)備采購項目
采購方式:公開招標(biāo)
預(yù)算金額:**,**9,**0.**元
采購需求:詳見采購需求附件
合同履行期限:
采購包1:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后**日內(nèi),完成生產(chǎn)運輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。
采購包2:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后**日內(nèi),完成生產(chǎn)運輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。
采購包3:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后**日內(nèi),完成生產(chǎn)運輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。
采購包4:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后**日內(nèi),完成生產(chǎn)運輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。
采購包5:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后**日內(nèi),完成生產(chǎn)運輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。
采購包6:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后**日內(nèi),完成生產(chǎn)運輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。
采購包7:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后**日內(nèi),完成生產(chǎn)運輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。
采購包8:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后**日內(nèi),完成生產(chǎn)運輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。
采購包9:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后**日內(nèi),完成生產(chǎn)運輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。
采購包**:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后**日內(nèi),完成生產(chǎn)運輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。
采購包**:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后**日內(nèi),完成生產(chǎn)運輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。
采購包**:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后**日內(nèi),完成生產(chǎn)運輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。
采購包**:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后**日內(nèi),完成生產(chǎn)運輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。
采購包**:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后**日內(nèi),完成生產(chǎn)運輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。
采購包**:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后**日內(nèi),完成生產(chǎn)運輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。
采購包**:合同簽訂生效,在符合設(shè)備安裝條件并接到采購人通知后**日內(nèi),完成生產(chǎn)運輸安裝調(diào)試并交付采購人使用。
本項目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):
采購包1:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包2:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包3:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包4:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包5:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包6:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包7:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包8:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包9:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包**:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包**:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包**:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包**:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包**:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包**:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包**:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
二、申請人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:
采購包1:
本項目專門面向中小企業(yè)采購(即:所投所有產(chǎn)品的制造商均為中小企業(yè))。提供《中小企業(yè)聲明函》,殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》,監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團)出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)須按照招標(biāo)文件中明確的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)填寫,否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。
采購包2:無
采購包3:
本項目專門面向中小企業(yè)采購(即:所投所有產(chǎn)品的制造商均為中小企業(yè))。提供《中小企業(yè)聲明函》,殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》,監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團)出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)須按照招標(biāo)文件中明確的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)填寫,否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。
采購包4:無
采購包5:無
采購包6:
本項目專門面向中小企業(yè)采購(即:所投所有產(chǎn)品的制造商均為中小企業(yè))。提供《中小企業(yè)聲明函》,殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》,監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團)出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)須按照招標(biāo)文件中明確的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)填寫,否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。
采購包7:無
采購包8:
本項目專門面向中小企業(yè)采購(即:所投所有產(chǎn)品的制造商均為中小企業(yè))。提供《中小企業(yè)聲明函》,殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》,監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團)出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)須按照招標(biāo)文件中明確的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)填寫,否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。
采購包9:
本項目專門面向中小企業(yè)采購(即:所投所有產(chǎn)品的制造商均為中小企業(yè))。提供《中小企業(yè)聲明函》,殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》,監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團)出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)須按照招標(biāo)文件中明確的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)填寫,否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。
采購包**:
本項目專門面向中小企業(yè)采購(即:所投所有產(chǎn)品的制造商均為中小企業(yè))。提供《中小企業(yè)聲明函》,殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》,監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團)出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)須按照招標(biāo)文件中明確的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)填寫,否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。
采購包**:無
采購包**:
本項目專門面向中小企業(yè)采購(即:所投所有產(chǎn)品的制造商均為中小企業(yè))。提供《中小企業(yè)聲明函》,殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》,監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團)出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)須按照招標(biāo)文件中明確的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)填寫,否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。
采購包**:
本項目專門面向中小企業(yè)采購(即:所投所有產(chǎn)品的制造商均為中小企業(yè))。提供《中小企業(yè)聲明函》,殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》,監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團)出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)須按照招標(biāo)文件中明確的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)填寫,否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。
采購包**:
本項目專門面向中小企業(yè)采購(即:所投所有產(chǎn)品的制造商均為中小企業(yè))。提供《中小企業(yè)聲明函》,殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》,監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團)出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)須按照招標(biāo)文件中明確的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)填寫,否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。
采購包**:無
采購包**:
本項目專門面向中小企業(yè)采購(即:所投所有產(chǎn)品的制造商均為中小企業(yè))。提供《中小企業(yè)聲明函》,殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》,監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團)出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)須按照招標(biāo)文件中明確的標(biāo)的名稱和所屬行業(yè)填寫,否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。
3.本項目的特定資格要求:
采購包1:
(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。;(2)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。
采購包2:
(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。;(2)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。
采購包3:
(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。;(2)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。
采購包4:
(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。;(2)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。
采購包5:
(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。;(2)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。
采購包6:
(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。;(2)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。
采購包7:
(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。;(2)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。
采購包8:
(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。;(2)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。
采購包9:
(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。;(2)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。
采購包**:
(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。;(2)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。
采購包**:
(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。;(2)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。
采購包**:
(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。;(2)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。
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(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。;(2)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。
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(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。;(2)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。
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(1)(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為醫(yī)療器械的,所投產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。(3)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品,投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》:提供證明材料復(fù)印件并進行電子簽章。;(2)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo):供應(yīng)商不屬于聯(lián)合體參與投標(biāo)即可,無須另行提供其他證明材料。。
三、獲取招標(biāo)文件
時間:****年**月**日至****年**月**日,每天上午**:**:**至**:**:**,下午**:**:**至**:**:**(北京時間)
途徑:項目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)(響應(yīng))管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標(biāo)文件
方式:在線獲取
售價:0元
四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點
時間:****年**月**日 **時**分**秒(北京時間)
提交投標(biāo)文件地點:通過項目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)(響應(yīng))管理在線提交投標(biāo)文件
開標(biāo)地點:通過項目電子化交易系統(tǒng)-開標(biāo)/開啟大廳參與開標(biāo)
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
六、其他補充事宜
1.計劃備案號:********************[****]****9。2.本項目預(yù)算總金額:**,**9,**0.**元,其中包1預(yù)算**.2萬元,最高限價**.2萬元;包2預(yù)算**萬元,最高限價**萬元;包3預(yù)算**3.3萬元,最高限價**3.3萬元;包4預(yù)算**萬元,最高限價**萬元;包5預(yù)算**0萬元,最高限價**0萬元;包6預(yù)算**.3萬元,最高限價**.3萬元;包7預(yù)算**5萬元,最高限價**5萬元;包8預(yù)算**.**萬元,最高限價**.**萬元;包9預(yù)算**5萬元,最高限價**5萬元;包**預(yù)算**萬元,最高限價**萬元;包**預(yù)算**萬元,最高限價**萬元;包**預(yù)算**萬元,最高限價**萬元;包**預(yù)算**0萬元,最高限價**0萬元;包**預(yù)算**萬元,最高限價**萬元;包**預(yù)算**萬元,最高限價**萬元;包**預(yù)算**.1萬元,最高限價**.1萬元。3.監(jiān)督管理部門:成都市新都區(qū)財政局,聯(lián)系電話:**8-********,地址:成都市新都區(qū)馬超東路**9號金融服務(wù)中心7樓**4室。4.投標(biāo)文件中提供的各種聲明和承諾應(yīng)當(dāng)真實有效,無效聲明和承諾、虛假聲明和承諾將由供應(yīng)商自己承擔(dān)由此帶來的任何不利后果,虛假聲明和承諾還將報告監(jiān)管部門追究法律責(zé)任。
七、對本次招標(biāo)提出詢問,請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱:成都市新都區(qū)第三人民醫(yī)院
地址:成都市新都區(qū)大豐鎮(zhèn)崇義橋街**8號
聯(lián)系方式:**8-********
2.采購代理機構(gòu)信息
名稱:四川正科建設(shè)工程咨詢有限公司
地址:成都市新都區(qū)興樂北路****號1棟3層
聯(lián)系方式:**8-********
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人:吳女士
電話:**8-********
四川正科建設(shè)工程咨詢有限公司
****年**月**日