項目概況
檢驗試劑一批(五次)招標項目的潛在投標人應(yīng)在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標-項目投標”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可獲取招標文件，并于 ****年**月**日 **時**分 （北京時間）前遞交投標文件。
一、項目基本情況
項目編號：[******]LYGC[GK]********-4
項目名稱：檢驗試劑一批(五次)
采購方式：公開招標
預(yù)算金額：3,**1,**0.**元
采購需求：
合同包1(檢驗試劑一批3包):
合同包預(yù)算金額：**3,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他病人醫(yī)用試劑 | 檢驗試劑一批包3 | 1(批) | 詳見采購文件 | **3,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日起一年
合同包2(檢驗試劑一批**包):
合同包預(yù)算金額：**7,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他病人醫(yī)用試劑 | 檢驗試劑一批包** | 1(批) | 詳見采購文件 | **7,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日起一年
合同包3(檢驗試劑一批**包):
合同包預(yù)算金額：**,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他病人醫(yī)用試劑 | 檢驗試劑一批包**進口 | 1(批) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
| 3-2 | 其他病人醫(yī)用試劑 | 檢驗試劑一批包**國產(chǎn) | 1(批) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日起一年
合同包4(檢驗試劑一批**包):
合同包預(yù)算金額：**3,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 其他病人醫(yī)用試劑 | 檢驗試劑一批包** | 1(批) | 詳見采購文件 | **3,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日起一年
合同包5(檢驗試劑一批**包):
合同包預(yù)算金額：**2,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 其他病人醫(yī)用試劑 | 檢驗試劑一批包** | 1(批) | 詳見采購文件 | **2,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日起一年
合同包6(檢驗試劑一批**包):
合同包預(yù)算金額：2,**7,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | 其他病人醫(yī)用試劑 | 檢驗試劑一批包** | 1(批) | 詳見采購文件 | 2,**7,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日起一年
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 無。
3.本項目的特定資格要求：
合同包1(檢驗試劑一批3包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料提供復(fù)印件
合同包2(檢驗試劑一批**包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料提供復(fù)印件
合同包3(檢驗試劑一批**包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料提供復(fù)印件
合同包4(檢驗試劑一批**包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料提供復(fù)印件
合同包5(檢驗試劑一批**包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料提供復(fù)印件
合同包6(檢驗試劑一批**包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料提供復(fù)印件
三、獲取招標文件
時間： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:**:** 至 **:**:** ，下午 **:**:** 至 **:**:** （北京時間,法定節(jié)假日除外）
地點：公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標-項目投標”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可
方式：在線獲取
售價： 免費獲取
四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
****年**月**日 **時**分**秒 （北京時間）
地點：電子投標文件遞交至“黑龍江省政府采購管理平臺（https://hljcg.hlj.gov.cn/）”
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
六、其他補充事宜
組織現(xiàn)場踏勘： 否
1、供應(yīng)商應(yīng)在黑龍江省政府采購網(wǎng)（http://hljcg.hlj.gov.cn）提前注冊并辦理電子簽章CA，CA用于制作標書時蓋章、加密和開標時解密（CA辦理流程及驅(qū)動下載參考黑龍江省政府采購網(wǎng)（http://hljcg.hlj.gov.cn）辦事指南-CA辦理流程），具體操作步驟供應(yīng)商在黑龍江省政府采購網(wǎng)（http://hljcg.hlj.gov.cn）下載政府采購供應(yīng)商操作手冊。
2、供應(yīng)商制作電子投標文件及其他相關(guān)操作說明，詳見黑龍江省政府采購網(wǎng)（http://hljcg.hlj.gov.cn）下載專區(qū)--系統(tǒng)操作手冊--黑龍江省政府采購管理平臺-供應(yīng)商操作手冊。
3、本項目遠程解密，供應(yīng)商無需到場，開標截止時間前半個小時內(nèi)供應(yīng)商自行登錄系統(tǒng)簽到并在開標截止時間后**分鐘內(nèi)完成系統(tǒng)解密。
4、競爭性磋商、競爭性談判需二次報價的，供應(yīng)商自行準備二次報價所需要的電腦及網(wǎng)絡(luò)。在規(guī)定的時間內(nèi)上傳二次報價，任何原因?qū)е碌亩螆髢r上傳失敗，后果由投標人自行承擔。
七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱：齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院
地址：齊齊哈爾市建華區(qū)中華西路**號
聯(lián)系方式：**********2
2.采購代理機構(gòu)信息
名稱：黑龍江隆盈工程項目管理有限公司
地址：黑龍江省齊齊哈爾市建華區(qū)西園安居小區(qū)**#樓**單元**層**號
聯(lián)系方式：****-******6
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：陳琦
電話：****-******6
黑龍江隆盈工程項目管理有限公司
****年**月**日
