采購包1：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購人通知的時間期限進(jìn)行供貨，整個項(xiàng)目的供貨期限不超過1年。

采購包2：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購人通知的時間期限進(jìn)行供貨，整個項(xiàng)目的供貨期限不超過1年。

采購包3：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購人通知的時間期限進(jìn)行供貨，整個項(xiàng)目的供貨期限不超過1年。

采購包4：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購人通知的時間期限進(jìn)行供貨，整個項(xiàng)目的供貨期限不超過1年。

采購包5：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購人通知的時間期限進(jìn)行供貨，整個項(xiàng)目的供貨期限不超過1年。

采購包6：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購人通知的時間期限進(jìn)行供貨，整個項(xiàng)目的供貨期限不超過1年。

采購包7：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購人通知的時間期限進(jìn)行供貨，整個項(xiàng)目的供貨期限不超過1年。

采購包8：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購人通知的時間期限進(jìn)行供貨，整個項(xiàng)目的供貨期限不超過1年。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包8：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包1：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須出具承諾函承諾：投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，并在簽訂合同時向采購人提供所投產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；；(2)（2）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；；(3)（3）如是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo)，非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對本項(xiàng)目的授權(quán)書（若非制造商直接授權(quán)，要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件）。。

采購包2：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須出具承諾函承諾：投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，并在簽訂合同時向采購人提供所投產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；；(2)（2）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；；(3)（3）如是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo)，非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對本項(xiàng)目的授權(quán)書（若非制造商直接授權(quán)，要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件）。。

采購包3：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須出具承諾函承諾：投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，并在簽訂合同時向采購人提供所投產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；；(2)（2）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；；(3)（3）如是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo)，非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對本項(xiàng)目的授權(quán)書（若非制造商直接授權(quán)，要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件）。。

采購包4：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須出具承諾函承諾：投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，并在簽訂合同時向采購人提供所投產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；；(2)（2）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；；(3)（3）如是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo)，非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對本項(xiàng)目的授權(quán)書（若非制造商直接授權(quán)，要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件）。。

采購包5：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須出具承諾函承諾：投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，并在簽訂合同時向采購人提供所投產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；；(2)（2）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。。

采購包6：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須出具承諾函承諾：投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，并在簽訂合同時向采購人提供所投產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；；(2)（2）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；；(3)（3）如是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo)，非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對本項(xiàng)目的授權(quán)書（若非制造商直接授權(quán)，要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件）。。

采購包7：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須出具承諾函承諾：投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，并在簽訂合同時向采購人提供所投產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；；(2)（2）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。。

采購包8：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須出具承諾函承諾：投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，并在簽訂合同時向采購人提供所投產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；；(2)（2）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。。