采購包1：合同期限為一年，合同期限到期后，如出現(xiàn)合同期限內(nèi)已發(fā)出采購訂單未完成供貨的情況，則合同相關條款延續(xù)到所有訂單全部完成供貨及結(jié)算止。

采購包2：合同期限為一年，合同期限到期后，如出現(xiàn)合同期限內(nèi)已發(fā)出采購訂單未完成供貨的情況，則合同相關條款延續(xù)到所有訂單全部完成供貨及結(jié)算止。

采購包3：合同期限為一年，合同期限到期后，如出現(xiàn)合同期限內(nèi)已發(fā)出采購訂單未完成供貨的情況，則合同相關條款延續(xù)到所有訂單全部完成供貨及結(jié)算止。

采購包4：合同期限為一年，合同期限到期后，如出現(xiàn)合同期限內(nèi)已發(fā)出采購訂單未完成供貨的情況，則合同相關條款延續(xù)到所有訂單全部完成供貨及結(jié)算止。

采購包5：合同期限為一年，合同期限到期后，如出現(xiàn)合同期限內(nèi)已發(fā)出采購訂單未完成供貨的情況，則合同相關條款延續(xù)到所有訂單全部完成供貨及結(jié)算止。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

采購包2：不接受聯(lián)合體投標

采購包3：不接受聯(lián)合體投標

采購包4：不接受聯(lián)合體投標

采購包5：不接受聯(lián)合體投標

（1）具有獨立承擔民事責任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)1.投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；
2.投標人須提供書面承諾，承諾若采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，所投產(chǎn)品均符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，交貨時提供所投產(chǎn)品注冊/備案證明材料
3.若投標產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品的，產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須具備有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》、投標產(chǎn)品須具備有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。
4.若投標產(chǎn)品屬于型式管理的計量器具，投標產(chǎn)品須具備有效的《計量器具型式批準證書》。
5.投標人具有有效的《道路危險貨物運輸許可證》或《道路運輸經(jīng)營許可證》。（注：如投標人自身不具有道路危險貨物運輸資質(zhì)，可以提供第三方的相應的運輸資質(zhì)以及有效的合同或協(xié)議）。
6.投標人若為代理商或生產(chǎn)廠家須具有有效的《危險化學品經(jīng)營許可證》。。

采購包2：

(1)1.投標人具有有效的《道路危險貨物運輸許可證》或《道路運輸經(jīng)營許可證》。（注：如投標人自身不具有道路危險貨物運輸資質(zhì)，可以提供第三方的相應的運輸資質(zhì)以及有效的合同或協(xié)議）
2.投標人若為代理商須具有有效的《危險化學品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》（許可范圍須涵蓋項目采購內(nèi)容）；投標人為生產(chǎn)廠家須具有有效的《危險化學品經(jīng)營許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品注冊批件》證書或藥品補充申請批件（許可范圍須涵蓋項目采購內(nèi)容）
3.投標人須具有有效的《氣瓶充裝許可證》或者《移動式壓力容器充裝許可證》。。

采購包3：

(1)1.投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；
2.投標人須提供書面承諾，承諾若采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，所投產(chǎn)品均符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，交貨時提供所投產(chǎn)品注冊/備案證明材料。
3.若投標產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品的，產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須具備有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》、投標產(chǎn)品須具備有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。。

采購包4：

(1)1.投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；
2.投標人須提供書面承諾，承諾若采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，所投產(chǎn)品均符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，交貨時提供所投產(chǎn)品注冊/備案證明材料。。

采購包5：

(1)1.投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；
2.投標人須提供書面承諾，承諾若采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，所投產(chǎn)品均符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，交貨時提供所投產(chǎn)品注冊/備案證明材料。
3.若投標產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品的，產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須具備有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》、投標產(chǎn)品須具備有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。。