采購(gòu)包1：中標(biāo)人與采購(gòu)人簽訂政府采購(gòu)合同生效后，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品**日歷天內(nèi)送貨到采購(gòu)人指定地點(diǎn),并按招標(biāo)文件要求、投標(biāo)文件承諾完成安裝、調(diào)試，交付采購(gòu)人驗(yàn)收，正常使用。設(shè)備生產(chǎn)日期與到貨日期相差時(shí)間：國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品不能超過(guò)6個(gè)月。

采購(gòu)包2：中標(biāo)人與采購(gòu)人簽訂政府采購(gòu)合同生效后，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品**日歷天（進(jìn)口產(chǎn)品**日歷天）內(nèi)送貨到采購(gòu)人指定地點(diǎn),并按招標(biāo)文件要求、投標(biāo)文件承諾完成安裝、調(diào)試，交付采購(gòu)人驗(yàn)收，正常使用。設(shè)備生產(chǎn)日期與到貨日期相差時(shí)間：國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品不能超過(guò)6個(gè)月，進(jìn)口產(chǎn)品不超過(guò)**個(gè)月。

采購(gòu)包3：中標(biāo)人與采購(gòu)人簽訂政府采購(gòu)合同生效后，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品**日歷天內(nèi)送貨到采購(gòu)人指定地點(diǎn),并按招標(biāo)文件要求、投標(biāo)文件承諾完成安裝、調(diào)試，交付采購(gòu)人驗(yàn)收，正常使用。設(shè)備生產(chǎn)日期與到貨日期相差時(shí)間：國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品不能超過(guò)6個(gè)月。

采購(gòu)包4：中標(biāo)人與采購(gòu)人簽訂政府采購(gòu)合同生效后，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品**日歷天（進(jìn)口產(chǎn)品**日歷天）內(nèi)送貨到采購(gòu)人指定地點(diǎn),并按招標(biāo)文件要求、投標(biāo)文件承諾完成安裝、調(diào)試，交付采購(gòu)人驗(yàn)收，正常使用。設(shè)備生產(chǎn)日期與到貨日期相差時(shí)間：國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品不能超過(guò)6個(gè)月，進(jìn)口產(chǎn)品不超過(guò)**個(gè)月。

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。

采購(gòu)包1：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療設(shè)備的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。2、若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療設(shè)備的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。。

采購(gòu)包2：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療設(shè)備的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。2、若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療設(shè)備的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。。

采購(gòu)包3：

(1)本項(xiàng)目涉及的消毒產(chǎn)品提供有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》或衛(wèi)生許可批件；并提供生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。。

采購(gòu)包4：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療設(shè)備的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。2、若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療設(shè)備的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。。